Una prueba de densidad ósea es una herramienta de diagnóstico utilizada para evaluar su densidad ósea. Los resultados se informan como dos números: el puntaje Z y la desviación del rango ideal. Una puntuación Z inferior o superior a -2,5 se considera osteoporosis. Una puntuación Z por encima o por debajo de -1 se consideraContinue reading “¿Cómo funciona el informe de densitometría ósea?”
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Pruebas de fertilidad para mujeres
La infertilidad es una preocupación seria para muchas parejas porque es un diagnóstico que tiene el potencial de alterar drásticamente la vida que siempre imaginaste para ti. Pero la infertilidad no es tan sombría como podrías imaginar. Aunque una persona puede considerarse infértil después de un año completo de intentar concebir, 12 meses pueden noContinue reading “Pruebas de fertilidad para mujeres”
Pruebas prenatales no invasivas
La detección prenatal de anomalías cromosómicas proporciona al médico y a la paciente una evaluación precisa del riesgo de una paciente de tener un feto con un trastorno cromosómico, como el síndrome de Down (trisomía 21). Por el contrario, las pruebas de diagnóstico genético prenatal están destinadas a determinar, con la mayor certeza posible, siContinue reading “Pruebas prenatales no invasivas”
Exámenes comunes durante el embarazo
Durante el embarazo, su ginecólogo le recomendará que se haga una o más pruebas de embarazo. Esto es para garantizar que tanto usted como su bebé gocen de la mejor salud posible. Ciertas pruebas de embarazo deben ser realizadas por todas las mujeres, mientras que otras pruebas de embarazo solo se realizan si las recomiendaContinue reading “Exámenes comunes durante el embarazo”
Desordenes Metabólicos
La deficiencia de aldosterona sintasa se manifiesta con deficiencia aislada de mineralocorticoides y síntesis normal de glucocorticoides. El síndrome de Hurler surge de una deficiencia genética de α-L-iduronidasa, una enzima lisosomal que degrada los glicosaminoglicanos macromoleculares complejos de heparán y dermatán sulfato. Correlación genotipo-fenotipo, por lo que aquellas mutaciones que permiten cierta actividad enzimática residualContinue reading “Desordenes Metabólicos”
Variación del nitrógeno ureico en sangre al ingreso y al alta en pacientes con insuficiencia cardiaca
La insuficiencia cardíaca (IC) es una de las principales causas de hospitalización y mortalidad. Después del primer ingreso con IC aguda descompensada, algunos pacientes tienen un alto riesgo de mortalidad a corto y largo plazo. Estos pacientes deben ser identificados, seguidos de cerca y tratados. Se ha observado que el nitrógeno ureico en sangre (BUN)Continue reading “Variación del nitrógeno ureico en sangre al ingreso y al alta en pacientes con insuficiencia cardiaca”
Exámenes básicos de química sanguínea
Los médicos ordenan análisis básicos de química sanguínea para evaluar muchas afecciones y saber cómo funcionan los órganos del cuerpo. A menudo, los análisis de sangre verifican los electrolitos, los minerales que ayudan a mantener los niveles de líquido del cuerpo en equilibrio y que son necesarios para que los músculos, el corazón y otrosContinue reading “Exámenes básicos de química sanguínea”
¿Quieres DLH?
Si los síntomas sugieren que una persona puede tener mieloma múltiple, se hacen pruebas auxiliares. El hemograma completo es una prueba que mide los niveles de glóbulos colorados, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. Si existen demasiadas células de mieloma en la médula ósea, los niveles de algunas de estas células sanguíneas pueden estarContinue reading “¿Quieres DLH?”
¿Por qué un médico pide una resonancia magnética después de un TAC?
Una resonancia magnética es un tipo de imagen médica que utiliza imágenes de resonancia magnética (MRI). Se trata de un proceso de obtención de imágenes de alta resolución que puede revelar muchos detalles sobre las estructuras internas del cuerpo. Una resonancia magnética suele ser dos veces más cara que un examen de TAC, por loContinue reading “¿Por qué un médico pide una resonancia magnética después de un TAC?”
Programa De Detección De Manchas De Sangre En Recién Nacidos
Asegúrese de que se evalúe la audición de su bebé antes de salir del hospital. La hiperplasia suprarrenal congénita es una familia de trastornos hereditarios de la corteza suprarrenal. El diagnóstico y tratamiento oportunos de la CAH es esencial para prevenir la mortalidad potencial, así como la morbilidad física y emocional. Casi todos los estadosContinue reading “Programa De Detección De Manchas De Sangre En Recién Nacidos”
Salud Digna para Todos 