La detección prenatal de anomalías cromosómicas proporciona al médico y a la paciente una evaluación precisa del riesgo de una paciente de tener un feto con un trastorno cromosómico, como el síndrome de Down (trisomía 21). Por el contrario, las pruebas de diagnóstico genético prenatal están destinadas a determinar, con la mayor certeza posible, si un trastorno o condición genética específica está presente en el feto. Varias pruebas de detección y diagnóstico están disponibles. Todos los pacientes deben tener la oportunidad de analizar las opciones de pruebas de detección y diagnóstico con su médico para comprender las opciones, los riesgos y los beneficios de las pruebas y las pruebas de detección disponibles. El asesoramiento centrado en el paciente debe basarse en el contexto clínico, los valores, los intereses y los objetivos del paciente y en los recursos de atención médica accesibles, y dar como resultado una elección informada del paciente. Todos los pacientes deben tener derecho a aceptar o rechazar la detección o la prueba después del asesoramiento.
Las pólizas de seguro de salud no deben ser una barrera para la atención basada en evidencia y centrada en el paciente para todos los pacientes.
Salud Digna para Todos 